Pour Lou et ses copains

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Lou compte sur vous!

L'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) syndrome de la petite Lou, de Sète, a été présélectionnée pour être l'association nationale choisi par le groupe Carrefour pour l'opération les Boucles du Coeur 2018 !

L'AFSA soutient la recherche génétique sur le syndrome d'Angelman.

 
L'Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA)  encourage aussi la recherche internationale sur le syndrome depuis plus de 25 ans.Bien que celle-ci ait considérablement évolué, beaucoup d’efforts restent à faire. L’objectif est de comprendre parfaitement les mécanismes neurologiques de cette maladie rare pour éventuellement aboutir à un traitement.

Le syndrome d’Angelman se caractérise par un déficit intellectuel et moteur sévère, une absence de langage, une jovialité et des accès de rire, des troubles de l’équilibre, un tremblement des membres, une épilepsie et des troubles du sommeil. Il a été décrit pour la première fois en 1965 par le pédiatre anglais Harry Angelman. Ce syndrome est d’origine génétique.


Les enfants de l'AFSA ont besoin de vous !

Si l'AFSA est sélectionnée, ce sont TOUS les magasins Carrefour de France qui participeront à la récolte de dons et qui feront parler d'elle et du syndrome !

Alors l'ASFA compte sur vous, ça ne vous prendra que 2 minutes et ce pour une grande et belle cause.
Partagez et votez pour que l'AFSA ait la chance de pouvoir être sélectionnée.

Merci à tous, https://www.facebook.com/syndrome.angelman.afsa/

Jusqu'au 1er mars on vote pour l'AFSA aux Boucles du Coeur : 1 vote / jour / personne (uniquement en France) ! L'enjeu est de taille, merci de partager : http://www.carrefour.fr/engage…/boucles-du-coeur/inscription